1.第一次做實驗時，建議先做幾個孔摸索接種細胞的數量和加入CCK-8試劑后的培養時間。

2.接種時注意細胞懸液一定要混勻，以避免細胞沉淀下來，導致每孔中的細胞數量不一致。

3.培養板周圍一圈孔培養液容易揮發，，為減少誤差，建議培養板周圍的四邊每孔只加培養基。

4.建議采用多通道移液器，減少平行孔間的誤差，加CCK-8時，建議斜貼著培養板壁加，不要插到培養基液面下加，容易產生氣泡，干擾OD值。

5.若細胞培養時間較長，培養基顏色或PH發生變化，建議更換培養基后再加CCK-8,含有酚紅的培養基不影響測定。

6.CCK-8對細胞的毒性非常低，其他的實驗，例如中性紅法或結晶紫法 ，也可在CCK- 8法檢測完后繼續進行。

7.可以使用大于600nm的波長，例如650nm，作為參考波長進行雙波長測定，CCK-8在參比波長處沒有吸光值，設定參比波長的目的是為了去除由于樣品渾濁所帶來的吸收。

8.如果實驗中待測物質有氧化還原劑，在不含細胞的培養基中加入藥物，然后加入CCK- 8試劑在一定時間內檢測，和不加藥物的培養基進行比較(只加CCK-8試劑)，如果O.D值明顯偏高，則說明有反應。

9.加CCK-8試劑時速度要快，減少試劑在移液器上的殘留，加入CCK-8試劑后輕輕震培養板，為了避免加樣時由于CCK-8殘留在槍頭上所帶來的誤差，可以在加樣前用培養稀釋CCK-8試劑并混勻后加樣。

10.CCK-8反復凍融會增加背景值，干擾實驗測定。